C'était il y un an... Déjà...

Il y a déjà un an j'étais embarqué à minuit et demie par 3 pompiers (sexy d'ailleurs, comme tous les pompiers de Paris) à l'hôpital de Lariboisière pour une insuffisance respiratoire sévère.

Arrivé sur place, après un test de dépistage rapide du VIH, j'apprends que mon état serait en lien avec le celui-ci.

Je suis immédiatement emmené en réanimation où j'y resterai 4 jours, sous oxygène, branché de partout et à l'isolement...

Le 16 janvier j'apprends que je suis au stade C de la maladie, sans m'être rendu compte ou presque d'être passé par les deux stades intermédiaires. Dans un article du 7 février 2014, vous trouverez une explication à mon absence de prise de conscience et surtout de dépistage : Cliquez ici -> Les derniers chiffres connus - 7 février 2014

Petit rappel médical sur les 3 stades de cette maladie :

• Stade A : Primo infection - Forte fièvre, douleurs musculaires, maux de tête, diarrhée...
• Stade B : Phase Asymptomatique - Perte de poids, fièvre, infections de la peau, diarrhée et toux.
• Stade C : Syndrome d'Immunodéficience Acquise - Maladies dites « opportunistes », multiples infections d’origine bactérienne, fongique et parasitaire et certains cancers.

C'est vrai que pendant les quelques années précédentes – Je pense que tout a démarré en 2001 – les premiers symptômes sont apparus : Staphylocoques sous les aisselles, des panaris, des herpès, des dermatites, un kaposi, une forte fatigue, de fortes fièvres et surtout la réapparition des migraines qui avaient disparu depuis plusieurs années (le virus adore le cerveau)... Avec le recul, je comprends mieux aussi pourquoi mon régime fonctionnait si bien...

 

Bref, tout un tas de signes avant-coureur qui auraient dû m'alerter mais que je n'ai pas vus ou pas voulu voir... C'est un comble surtout lorsque l'on travaille dans une association dont l'un des principaux  objectifs est d'informer sur cette pathologie. Comme on dit : "Les cordonniers sont les moins bien chaussés, non ?"

Rappel des deux chiffres essentiels à mon arrivée à l’hôpital :

• La charge virale :                                                                                  1 million de copies/ml.
• Les CD4 :                                                                                                                                5

Dès mon entrée à l'hôpital, j'ai tout de suite tout noté, tout compté, tout écrit et voici donc le bilan d'une année de traitements, d'hôpital, de consultations :

SOS médecin                                                                                                                                   1

SAMU                                                                                                                                              1

Pompiers                                                                                                                                          1

Hôpital : Réanimation                                                                                                              4 jours

Hôpital : Service des infections et maladies tropicales                                                          11 jours

Gaz de sang                                                                                                                                      3

Fibroscopie pulmonaire                                                                                                                   1

Fibroscopie gastrique                                                                                                                       1

Analyses de sang                                                                                                                            20

Injection d'anticoagulants                                                                                                               10

Scanner                                                                                                                                            4

Radio                                                                                                                                                2

Analyse de crachats                                                                                                                          3

Visite chez mon professeur                                                                                                              8

Visite chez mon médecin traitant                                                                                                     6

Dermato                                                                                                                                            1

Ophtalmo                                                                                                                                          1

Pneumologue                                                                                                                                    1

Traitements à l'hôpital                                                                                 8 cachets / 13 jours : 104

Trithérapie de base par jour depuis la sortie                                         11 cachets *348 jours : 3 828

Traitement complémentaire (Vitamines)                                                                                       300

Nombre total de cachets avalés en 1 an                                                                                     4 232

Compléments alimentaires indispensables                                                                                     30

Nombre de kilos perdus                                                                                                            15 Kg

Nombre de kilos repris                                                                                               30 Kg - Oups...

Arrêt de travail total                                                                            Du 20/12/2013 au 06/04/2014

Travail en mi-temps thérapeutique                                                      Du 07/04/2014 au 30/06/2014

Reprise à temps plein                                                                                                   Le 01/07/2014

Les effets secondaires de tout ce que j'avale tous les jours sont quand même très présents :

• Je n'étais déjà pas très souple mais là, c'est pire. Je suis presque obligé de demander de l'aide pour mettre mes chaussettes. Pour l'instant, j'y arrive, mais ce n'est pas simple...
• Je suis sous somnifères depuis 15 jours, je dors très mal... 
• Je suis sujet à certaines pannes dont n'importe quel homme se passerait volontiers...
• Je manque parfois de patience...

Tous ces effets secondaires sont principalement dus au Sustiva, une molécule de la trithérapie (Atripla) qui est sur-dosée en ce moment, les antibiotiques que je prends annulant les effets de cette molécule. Tout devrait rentrer dans l'ordre à la fin du mois lorsque nous supprimerons ce surdosage, si le scanner est bon.

Voici donc toute une série de chiffres qui représentent bien l'année assez pénible que je viens de passer sachant parfaitement qu'être malade aujourd'hui est """""moins pénible"""" (et je mets des tonnes de guillemets) qu'au début de l'épidémie fin des années 80 où les gens partaient en 6 mois. D'ailleurs, pour ceux qui ne mesureraient pas ce qui s'est réellement passé à cette époque "noire", je dis souvent que mon annuaire téléphonique perso est un vrai cimetière...

Aujourd'hui, mes constantes sont plutôt bonnes. Ma charge virale est indétectable et mes CD4 sont au nombre de 165 (Cliquez ici ->Des bonnes nouvelles et un truc nouveau...)

C'est très étrange à dire mais je vais quand même beaucoup mieux qu'il y a 5 ans par exemple, même si les effets secondaires me pourrissent un peu la vie...

Prochains résultats : le 29 janvier prochain.

Des examens à jeun... Rien de pire pour moi.

Aujourd'hui, c'était la journée type d'examens comme je les déteste. Non pas qu'ils soient plus désagréables que d'habitude, c'est seulement qu'aujourd'hui, tout devait être fait à jeun et donc, pour moi, synonymes de "tas de pommes en ligne d'horizon". Vous comprendrez plus loin dans l'article.

Deux examens aujourd'hui: 

• Une prise de sang avec un contrôle du cholestérol. Avec le poids que j'ai pris, il vaut savoir où j'en suis ;
• Un scanner avec injection pour voir où en était la réparation du trou que j'ai dans le poumon droit suite à la pneumocystose détectée il y a un an...

Concernant le scanner, lors de la prise de rendez-vous il y a 3 mois, j'ai demandé et insisté pour savoir si l'injection était absolument nécessaire. La secrétaire médicale insiste en me disant "oui" et surtout que je ne devais pas manger avant... Je pars donc avec à l'esprit que le 12 janvier serait une journée de merde... Vlan, en plein dans le mille.

Ce matin, j'arrive avec 30 minutes d'avance (comme d'hab), la prise de sang se passe presque bien, un petit coup de chaleur mais rien de grave... J'en profite pour demander à l'infirmière de poser un cathéter afin d'éviter que je me fasse piquer une seconde fois pour le scanner. Une anticipation qui s'avèrera finalement inutile. Comme je fais d'habitude, j'anticipe tout un peu trop... J'en connais une que cela va faire rire (n'est-ce pas Madame Sidarta...)

J'arrive dans la salle d'attente pour le scanner, à l'autre bout de Lariboisière, un hôpital immense... Je patiente en faisant quelques parties de Candy Crush (oui, oui, pour oublier la situation présente, j'ai rien trouvé de mieux...) et là, tout d'un coup, je vois un tas de pommes arrivé droit sur moi et mon corps se jeter dedans...

J'interpelle une patiente présente dans la salle d'attente avec moi et lui dit que je suis en train de faire un malaise et... le trou noir... ou plutôt, le tas de pommes cité précédemment.

Je ne sais pas combien de temps cela a duré mais je lorsque je me suis réveillé, j'étais dans les bras d'un grand infirmier sexy, mais alors sexy... N'importe quelle folle rêve de cette situation. Un Dieu... 

Allongé sur un brancard, les jambes en l'air, il m'emmène passer mon scanner en me tenant la main sur tout le trajet... Rhoooooooooooo... Le problème c'est que lorsque je tombe dans les pommes, plus rien ne fonctionne, donc pas de risque de me retrouver dans une situation embarrassante... L'honneur, ou le peu qu'il me reste, est sauf...

Je le préviens que j'ai un cathéter dans le bras droit pour l'injection. Il appelle un autre infirmier qui arrive sur le champ. Et là, il me dit :

"Ah mais non.

Pourquoi vous avez un cathéter ???

Il n'y a pas besoin d'injection, c'est juste un contrôle..."

Surpris et énervé malgré mes deux de tension je rétorque :

"Pourtant j'avais bien insisté sur la nécessité

ou non de faire une injection

auprès de la secrétaire médicale lors de la prise de rendez-vous...

Elle m'avait confirmé l'injection et surtout,

que je devais être absolument à jeun."

Et je précise : 

"J'ai une faim de loup..."

Ce qui, pour ceux qui me connaissent, n'est pas une nouveauté...

"Non, non, c'est parfaitement inutile...

Et vous pouviez manger, cela peut éventuellement faire vomir mais c'est rare...

Vous avez pris des précautions inutiles..."

Autant dire que si j'avais eu la secrétaire médicale qui a pris le rendez-vous en face de moi, je lui aurais fait bouffer le produit avec tous mes remerciements et un bon pour "rester à sa place"... Oui, ce n'est pas gentil mais quand on est mauvais, il faut être corrigé...

Je passe mon scanner, toujours surveillé par le joli infirmier (ils font des castings à Lariboisière, ce n'est pas possible autrement...) et à la fin, il me rend le produit que j'étais allé chercher à la pharmacie quelques jours auparavant, produit payé par la sécu évidemment. Je lui rends en lui demandant de l'utiliser avec quelqu'un d'autre, après tout, c'est la sécu qui a payé. Je sais, ce n'est pas bien de dire ça... Mais en même temps, je suis patient pas médecin... Si la prescription est mauvaise, je n'y suis pas pour grand-chose...

Bon, les résultats tomberont le 29 janvier et j'espère que le scanner sera bon car cela signifiera que mon antibiothérapie sera enfin terminée. 10 cachets en moins par jour. Ce n'est pas rien quand même et surtout plus d'effets secondaires...

Retour à la marche du 1er décembre

Cela faisait plusieurs années, trop, que je n'avais pas participé à la manifestation du 1er décembre (qui a eut lieu le 30 novembre, un dimanche, en milieu d'après-midi... C'est plus simple pour tout le monde que le soir après une journée de boulot).

Cette année, la manifestation partait de République à 15 h 00 et arrivait place Beaudoyer dans le 4ème. Bon, il faut avouer que le parcours n'était pas très visible car nous n'avons emprunter que les petites rues... Pas de grands boulevard bien visible si ce n'est la rue de Rivoli sur 50 mètres... Super...

Le mot d'ordre principal était :

« Sida : zéro contamination, c’est possible ! ».

Bon, là, c'est raté pour moi... Oups...

Il y avait cependant une petite phrase dans le tract de la marche qui a résonné un peu plus fort que les autres :

"Parmi les 6 400 personnes ayant découvert leur séropositivité en 2012,

plus d’un quart était en stade sida ou avait moins de 200 CD4."

Tu m'étonnes, quand je l'ai découvert, il m'en restait 5... Je ne pouvais pas faire autrement que de participer...

Voici quelques images de la marches :

Die In rue Sainte Croix de la Bretonnerie.

Arrivée place Beaudoyer

Déploiement du patchwork des noms par les Soeurs de la Perpétuelle Indulgence du Couvent de Paname, toujours là, au bon endroit, au bon moment. Merci de m'avoir écouté.

 

Soeur Rose

Soeur Adrénaline

Soeur Maria-C-Ullass

Fin de soirée au café "Goutte rouge" dans mon quartier avec un petit concert de jazz et que ça fait du bien d'entendre de la bonne musique après une journée pleines d'émotions.

Conclusion : Ca fait du bien de revenir aux fondamentaux... 

Un petit reportage avec des témoignages toujours intéressants. www.telebocal.org.

Merci Pascal pour ce témoignage important...

Ca ne concerne pas directement mon traitement mais Pascal, je le connais bien...

Et pour une fois qu'un journal de droite fait un article qui n'est pas à charge, ça change et cela doit être relayé.

Pascal, séropositif : "Je ne suis plus quelqu'un de dangereux"

 Source : Le Figaro.fr

Des bonnes nouvelles et un truc nouveau...

Après la prise de sang du 17 octobre dernier, le lendemain de mon anniversaire, voici enfin les résultats. Et ils sont bons... Ouf...

Mon médecin m'annonce que mes analyses de sang sont parfaites et que nous sommes sur le point d'arriver à la fin de la première et très chiante première partie.

La Charge Virale est toujours indétectable, c'est-à-dire, moins de 20 copies/mL.

Les Cd4 sont à 165/uL. Encore 35 et je sors de la zone rouge.

Je lui explique que j'ai "loupé" une prise de trithérapie, inquiet des éventuelles conséquences de cet oubli. Il me rassure et me dit que je suis l'un de ses meilleurs patients qu'il n'ait jamais eu car beaucoup semble oublier régulièrement certaines prises... Donc, ce n'est pas grave. Ouf...

Autre bonne nouvelle, mon médecin m'annonce que nous allons très probablement arrêter une grande partie de mes traitements, en particulier l'antibiothérapie et un des cachets de la trithérapie, à savoir :

• Le Dexambutol - 2 cachets par jour
• Le Rifinah - 2 cachets par jour
• Le Sustiva - 1 cachets par jour
• Le Becilan - 3 cachets par jour.

Cela nous fait donc 8 cachets en moins tous les jours à partir du 31 janvier à condition que le scanner (dont je parle plus bas) soit bon.

Je lui ai parlé de "nouveaux problèmes" depuis quelques mois :

• J'ai faim tout le temps, d'où ma prise de poids. J'en suis à 91 kilos, soit une prise de 25 kilos depuis ma sortie de l'hôpital... (pour les bonnes copines qui auraient l'idée malencontreuse de penser que je suis grosse, il ne faut pas exagérer non plus... Mais je vous connais, vous y avez obligatoirement pensé...)
• Je suis super raide, j'ai du mal à mettre me chaussettes le matin, c'est dire...
• J'ai des crampes partout très régulièrement...
• J'ai des sautes d'humeurs que j'essaie au mieux de masquer...  Pour ceux qui me connaissent, je n'ai pas un caractère facile, mais là, c'est pire...

Bref, on dirait une petite vieille toute raide, affamée et acariâtre...

C'est l'antibiothérapie qui provoquerait mes crises de faim et le Sustiva qui me "raidirait" et "m'agacerait". Donc, normalement, tout devrait rentrer dans l'ordre...

Bref, tout va bien. Oui mais voilà, tout n'est pas forcément rose non plus. Arrive l'heure des rendez-vous à venir.

Il faut que je refasse un scanner pour voir si le trou que j'ai dans le poumon s'est bien résorbé et a bien cicatrisé et bien évidemment la prise de sang habituelle mais cette fois-ci à jeun... Hum, j'adore...

Bon, rien de bien anormal jusqu'au moment où mon médecin commence à me parler de la deuxième phase à savoir le suivi particulier de certaines parties de mon anatomie. En clair, à partir de l'année prochaine, il faudra que j'aille voir régulièrement ce qu'appelle ma bonne copine Sidarta, le gynéco des gays : Le Proctologue... Hum, super... Mais, bon, quand il faut y aller, il faut y aller...

Bref, une journée stressante de passée et surtout, pour l'instant, tout va bien. Il faut que cela dure...

L'histoire d'une phobie qui me pourrie bien la vie...

Bonjour à tous,

Bon, après un anniversaire légèrement arrosé avec mon mari, la réalité se rappelle à moi et aujourd'hui, c'est jour de la prise de sang trimestrielle... Hum, en espérant qu'ils trouvent plus de sang que d'alcool...

J'arrive à 7 h 55 pour mon rendez-vous à 8 h 00. J'aime bien le matin, car au moins, je ne suis pas trop conscient de ce que je vais vivre pendant quelques minutes.

Je demande à la gentille infirmière d'être allongé, être assis est pour moi synonyme de "tomber dans les pommes". Elle me lance un lapidaire et soudainement moins gentil qu'au départ : "Ne vous mettez pas en mauvaises conditions."

Je décide donc de lui expliquer le pourquoi d'une telle phobie, car il s'agit bien là d'une phobie. La prise de sang du jour n'ayant pas le moindre intérêt particulier. Je lui raconte donc :

"A l'âge de 8 ans, avec ma famille, nous habitions en Normandie, entre Rouen et Dieppe, une maison typiquement normande... D'ailleurs, la voici, elle existe toujours :

La photo date de 2014, nous y avons habité au cours des années 1970.
La partie droite n'existait pas, à l'époque il y avait l'atelier de mon père et le garage de la voiture.

Au dos de cette maison, il y avait un panneau d'affichage 4x3 et un après-midi, un colleur d'affiches vient changer l'affichage. A cet âge-là, curieux, mon frère, 6 ans et moi, 8 ans donc, nous allons le regarder travailler. Cela avait quelque chose de fascinant de voir ces grandes affiches toutes petites dans son sac prendre toute leur dimension avec deux coups de balais... Bref, nous étions en admiration...

Au bout de quelques minutes, ma mère nous appelle. Nous décidons de faire le tour de la maison en courant pour la rejoindre et là, le drame.

Un petit monticule de bouteilles cassées se dresse sur notre chemin. Mon frère se prend les pieds dedans et tombe. Un fond de bouteille lui lacère le poignet gauche, du centre de la main jusqu'à l'intérieur du coude, en zigzag. Nous apprendrons après que tout son système sanguin a été sectionné ainsi que le système nerveux de la main. Il a passé plusieurs heures au bloc afin de tout réparer au mieux. Aujourd'hui encore, à plus de 40 ans, il peut mettre son petit doigt sur une surface chaude, il ne sentira rien...

Le sang se met alors à giclé aussi fort que nos cris. Nous reprenons notre course aspergeant de sang les murs de la maison. Là, je vais toujours bien...

Ma mère nous voit, hurle, se reprend et fait le seul geste qu'il fallait faire dans cette situation mais qui provoquera la phobie dont je n'arrive pas à me défaire :

"Elle me prend mon doudou qui ne me lâchait jamais

pour faire un garrot à mon frère

avant de l'emmener à l'hôpital le plus proche..."

A ce moment-là, et ce n'était vraiment pas le moment, je suis tombé dans les pommes. Depuis ce jour, dès que je vois une goutte de sang, une cicatrice un peu trop "fraîche", une blessure, ce sont les pommes assurées. En revanche, dès que je sais que c'est faux (dans les films par exemple), aucun problème.

Cette histoire s'est passé en 1977, il n'y avait donc pas de portable et rarement le téléphone fixe, lorsque mon père est arrivé, il n'y avait plus personne à la maison, seulement les traces de sang partout. Compte tenu de l'urgence, ma mère n'avait pas pris le temps de laisser un petit mot explicatif. Je vous laisse imaginer la panique et la frayeur qu'il a vécu..."

Voici donc l'histoire d'une phobie dont je connais l'origine mais contre laquelle je n'arrive absolument pas à lutter même si les 15 jours que j'ai passés à l'hôpital à me faire piquer plusieurs fois par jour on légèrement amélioré les choses, cela reste pour moi un moment pénible qui m'angoisse plusieurs jours avant.

Quelques chiffres indispensables...

Bon, ceci ne va pas être très sexy, mais un petit point s'impose.

Voici ce que j'avale tous les jours depuis février 2014 avec les prix et les horaires. J'ai ce traitement, au minimum pour 18 mois pour les antibiotiques et à vie pour la trithérapie :

• En Rouge : La trithérapie (A vie)
• En Vert : Les antibiotiques et suppléments liés à mon infection pulmonaire (Au moins 18 mois)
• En Violet : Les compléments de vitamines (par cure)

Horaires	Médicaments	Prix Unitaire	Total
A 7 h 15	Folinoral	1.050 €	1.673 €
	Cotrimoxazole   Générique du Bactim	0.245 €
	Bécilan   Vitamine B6 parce que la   trithérapie les abime   Non remboursé	0.128 €
	Alvityl   Complément vitaminique   Non remboursé	0.250€
A 12 h 00	Bécilan   Non remboursé	0.128 €	0.128 €
A 17 h 00	Rifinah Dexambutol	1.434 € 0.216 €	1.650 €
A 19 h 45	Bécilan   Non remboursé	0.128 €	0.128 €
A 21 h 45	Atripla Sustiva	25.856 € 2.827 €	28.683 €
Total pour une journée			32.262 €

Voila, au total, cela fait 13 cachets par jour pour un total de 32.262 €.
Sur ces 32.262 € :

• 31.628 € sont prix en charge par la Sécurité Sociale ;
• 0.634 € sont à ma charge.

Ce qui nous fait un total pour l'année de :

• 31.628 € *365 jours : 11 544.22 €
• 0.634 €*365 jours : 231.41 €

Total Général : 11 775.63 €

Et là, je dis merci à l'Etat

pour la prise en charge à 100 % !!!

Il faut faire du sport maintenant m'a dit mon médecin... C'est parti.

Voilà, c'est parti.

Après les effets très bénéfiques de la chimie sur mon corps et une prise de poids un peu trop importante à mon goût (Rappel : 14 kilos perdus à l'hôpital, 28 repris...), il est temps de passer à des activités plus saines.

Hier soir, 23 ans après avoir quitté les salles de sports, je suis re-rentré dans un vestiaire de sportifs puis sur un terrain.

23 ans après avoir arrêté le basket, cette fois-ci je passe au Volley-ball.

Quel plaisir de ressentir cette sensation de fatigue saine, d'effort et de dépassement de soi.

Hier soir, avaient lieu les évaluations et je me retrouve dans le groupe "B-" ce qui est largement au-dessus de mes espérances. Je jouais de temps en temps au Beach Volley en vacances mais je ne pensais vraiment pas avoir ce niveau. En plus, je suis dans le même groupe que mon mari (qui lui, joue depuis longtemps). Que demander de plus ?

Le seul problème, c'est que pour l'instant, nous sommes sur liste d'attente et qu'il va falloir compter sur l'abandon des "bonnes résolutions" de certains pour pouvoir intégrer pleinement "Contre-Pied". D'ailleurs, merci à Swiftak De Tarakislar pour son accueil  et j'en profite pour dire que j'ai hâte de revoir Yann Philipp qui vient de passer un sale moment...

En revanche, ce matin, c'est un peu la cata : l'épaule droite en vrac, les jambes lourdes ont eu du mal à me faire monter les escaliers du métro. Mais bon, c'est le début, dans quelques semaines, cela devrait aller mieux.

Un autre détail et pas des moindres. Lorsque je jouais au basket, c'était dans une équipe composé à 95 % d'hétéros (je pense que j'étais le seul gay de l'équipe, ils ne l'ont découvert qu'il y a quelques années, cela s'est d'ailleurs très bien passé...).

Aujourd'hui, l'équipe de volley que j'essaie d'intégrer est composée à 100 % de gays. Eh bien, quoi que l'on puisse dire, cela change tout. Non pas que je me sentais mal avec mes amis du Basket, au contraire, nous avons passé de supers moments ensemble mais aujourd'hui, les conditions sont totalement réunis pour que tout se passe encore mieux.

Voilà, après la chimie des labos, voici la chimie des salles de sports. Et c'est important, très important.

La nature donne toujours des réponses.

Dans le cadre de la semaine chamanique du 3 au 10 août 2014, chez ma très chère Sidarta, nous avons travaillé avec les arbres.

L'un d'entre-eux s'appelle "Le chêne des ancêtres" se trouve un peu à l'écart de la maison.

J'y ai d'abord déposé quelques objets personnels afin qu'ils se rechargent en énergies positives.

Lors d'une méditation, ce magnifique arbre m'a fait passer un message, que je vous livre maintenant :

"Tu vois, je vis avec un arbre parasite

qui grimpe, s'accroche, monte,

le long de mon tronc et de mes branches,

Tu vois, je vis toujours.

Alors, à ton tour, adoptes-le, maîtrises-le

apprends à le connaître

et tu verras,

et tu vivras, longtemps, très longtemps."

A la fin de cette méditation, Sidarta nous a demandé d'aller à la rencontre de "son" arbre. Je pensais "trouver" un bon gros chêne, massif, majestueux. En marchant sur l'un des chemins alentours, alors qu'il n'y avait pas de vent, un petit pin s'est mis à bouger. Je l'ai vu et me suis dit "encore une vue de mon esprit...". Je poursuit ma route mais dans un petit coin de ma tête, ce petit pin "m'appelait". Je suis retourné le voir et lorsque je suis arrivé, il s'est remis à bouger. C'était lui "mon" arbre. J'ai passé un long moment prêt de lui, je l'ai bien observé puis dessiné. Le lendemain, je suis retourné le voir et l'ai pris en photo.

En partant ce matin, je me suis arrêté près de lui et lui ai dit au revoir et à (je l'espère) l'année prochaine.

Cette semaine devrait être remboursée par la Sécu

Voici une semaine qui fait du bien à la tête, au corps et à l'âme.

 

Elle fait également beaucoup de mal à ce satané virus.

Voici ce que nous y avons fait :

4 août 2014 :

- Matin  :

• Méditation avec les Crânes de Cristal

- Après-midi :

• Voyage musical collectif
• Jeter sa colère au monde

5 août 2014 :

- Matin :

• Méditation de Nada Brahma
• Méditation avec les Crânes de Cristal

- Après-Midi

• Voyage Sonore par Stéphane et Jean-Philippe

6 août 2014 :

- Matin :

• Méditation de Nada Brahma
• Méditation des Crânes de Cristal et des Directions

- Après-midi :

• Méditation auprès du Chêne des Ancêtres (Cliquer ici pour plus d'informations)
• Recherche de "Son Arbre"

7 août 2014 :

- Matin :

• Méditation de Nada Brahma
• Cérémonie ne mémoire de Saïd

- Après-Midi :

• Danse
• Méditation des deux pierres

8 août 2014 :

- Matin :

• Checking
• Méditation des Crânes de Cristal et des Directions

- Après-Midi :

• Voyage musical collectif

9 août 2014 :

- Matin :

• Méditation autour du rire "enlacé"

- Après-midi :

• Cérémonie de clôture
• Appel du livre de la nature.

- Soir :

• Soirée "Cadavres Exquis" (Pour en savoir plus, cliquez ici)

Et là, je m'effondre en larme devant mon médecin...

Devant ce titre alarmiste, vous pensez que c'est la cata. Plaisanterie de mauvais goût. Et bien, pas du tout. Les derniers prélèvements (crachats, urine et prise de sang) sont excellents.

Donc, voila les résultats :

• CD3 + CD4 + LY HELPER : 6, 82, 67, 99
• CD3 : 138, 611, 491, 506
• CD3 +CD8 + LY SUPPRESSEUR : 141, 512, 412, 398

Le chiffre le plus important étant le "99 Cd4" ce qui veut dire que je suis à la moitié de l'objectif de 200, chiffre à partir duquel je serais "sorti" de la zone de danger. Petit graphique évolutif, comme d'hab :

Autre résultat très important, la charge virale. Elle est passée en-dessous de 20 copies. Lorsque le médecin m'a annoncé le chiffre, l'émotion est montée d'un coup et je me suis effondré en larmes. Il m'a rassuré en me disant que c'était normal de réagir comme ça et que finalement, tout allait bien et que donc, la pression se relâche. Mon médecin est vachement bien. Deuxième petit graphique :

Attention : Indétectable ne veut pas dire "non contaminant". Je le précise, au cas où...

Et enfin, les résultats liés à mon infection broncho-pulmonaire sont négatifs au microscope et les cultures sont en cours, c'est donc également de bonnes nouvelles.

Voila donc les nouvelles qui sont très bonnes. Je lui ai quand même avoué qu'il n'y avait pas très longtemps, j'avais dis à l'un de mes amis, que ce virus m'allait bien et que j'allais globalement mieux qu'il y a 2 ou 3 ans. Là, il m'a dit que c'était un peu violent comme locution mais que cela pouvait être absolument vrai. Ce à quoi j'ai répondu que, par exemple, je n'avais plus aucune migraine. Il m'a reconfirmé que ce virus adorait le cerveau et qu'il était probablement à l'origine de cette reprise de mes migraines. Depuis, plus rien... Un bon signe en fait.

Je vais pouvoir partir chez Madame Sidarta l'esprit apaisé pour une semaine de méditation qui va me faire, je l'espère et j'en suis sûr, le plus grand bien.

Prochaines nouvelles, fin octobre. Les analyses s'espacent et c'est tant mieux...

3 jours à 8 h 00 : Lariboisière. Il y a mieux pour commencer sa journée...

Après deux week-end mouvementés et légèrement alcoolisé (non, je n'étais pas saoule, j'ai juste fini dans un des placards du château...), la réalité s'est représentée à moi me disant :

"Non, non, cela n'est que le début... Que le début..."

Aujourd'hui, pour la première fois de la semaine, j'arrive au bureau sans passer par la case "Lariboisière".

3 jours, tous les matins à 8 h 00, rendez-vous pour des "petits prélèvements".

• Mardi : Un petit crachat.
• Mercredi : Un petit crachat, un petit pipi et mon épreuve préférée, une prise de sang.
• Jeudi : le dernier petit crachat.

Bon, ça c'est fait, résultats le 30 juillet avec mon médecin.

Une fois ces moments parfois drôles, parfois chiants, passés, l'hôpital m'appelle hier et me dit :

• "Lariboisière bonjour..."

Bon, là, tout de suite montée d'angoisse...

• "Vous aviez rendez-vous avec la Dermato la semaine prochaine. Le rendez-vous est annulé, elle s'en va..."

Je réponds un laconique :

• "Hein ?!"

Bon, elle a surement trouvé mieux ailleurs, c'est un peu l'objectif de tout le monde. Je demande alors : 

• "Qui puis-je voir en remplacement ?"

Réponse de la secrétaire de Lariboisière :

• "Nous n'avons plus de dermato à Lariboisière, il faut que vous consultiez à l'extérieur."
• "Il y en aura un/une quand ?"
• "On ne sait pas..."

Il n'y a pas d'autre dermato dans un hôpital aussi grand que celui-là ??? Lariboisière, c'est 3 sites et 1 500 lits. Comment est-ce possible ??? Une seule pensée me vient à l'esprit : "C'est énorme !!!". 

Bon, par chance, mes problèmes dermato ont pratiquement disparus et bizarrement, juste après mes trois séances de maquillage pour la pride de Lille et Paris et pour le mariage de Franck et Thierry. Est-ce une pure coïncidence ou est-ce que le make-up a anéanti mon eczéma... Je persiste à croire qu'un peu de make-up de temps en temps ne doit pas faire de mal.