Pourquoi ce blog ?

Parce que je pense qu'un témoignage n'est jamais inutile et que plus personne ne parle de cette saloperie...


lundi 26 juillet 2021

Changement de traitement réussi.

 Les derniers résultats sont parfaits.

Avec le changement de traitement, nous avons suivi de près l'évolution de mes constantes. 2 prises de sang à quelques semaines d'écart, il ne faut pas prendre de risque inutile.

Résultats : Tout est bon.

Ma charge virale est indétectable. Je rappelle pour mémoire qu'indétectable veut dire non contaminant.

Mes CD4 sont remontés à 770 après une légère baisse.

 

Et enfin, mon bilan immunitaire est parfait.

 

Bilan : le changement de traitement n'a eu aucun effet négatif. Cool.

samedi 22 mai 2021

Résultats, changement de traitement et effets secondaires

Avec le contexte, je suis suivi par une médecin au bout du rouleau.

Nous avons beaucoup discuté de la situation, peu de mon virus. C'est lors de cet entretien que j'ai appris que 30 % des lits de Lariboisière avaient été fermés ces dernières semaines. Euh, ils se foutent de notre gueule avec leur discours sur l'ouverture en masse de lits ?!?!

L'hôpital est en souffrance et l’État s'en fout totalement et donne des médailles en chocolat...

De plus, mais là, c'est perso, mes trois piqueuses préférées - elles adoraient quand je les appelais par ce doux surnom - qui me prenaient mon sang depuis presque 10 ans sont toutes parties à la retraite. Elles étaient au bout elles aussi.

Venons-en à mes résultats.

La charge virale est de 34, c'est un blitz apparemment, rien d'inquiétant.

Mon immunité est en légère baisse avec les Cd4 qui passent de 811 à 738. Rien d'inquiétant non plus. C'est très probablement lié à l'ambiance actuelle et à la déprime qui couve doucement. J'ai encore beaucoup de Cd4, me diront certaines de mes vieilles copines...


Les ratios restent stables.


La grande nouvelle de cette visite de contrôle est que je change de traitement. Cela fait plusieurs mois que je me plains de la qualité de mon sommeil directement lié à un effet secondaire connu de l'Eviplera. D'autres petits désagréments plus intimes étaient apparus également au cours de ce traitement. Nous avons donc décidé de changer de molécule.

Je passe donc au "Biktarvy", toujours en 4 jours sur 7.

Est-ce nouveau traitement mais je dors très depuis 4 jours. C'est bon signe je crois... ou totalement psychosomatique... Je m'en fout, je dors.

Petit détail pas anodin, le coût de mon traitement augmente :

Eviplera coûtait 527 €, je passe avec Biktarvy à 662 € par mois.
 
Concernant les effets secondaires, je vais finir par un petit comparatif  entre mon traitements et l'Astrazeneca. Je ne vais pas parler des qualités des traitements, juste de la liste des effets secondaires "connus".
 
En dehors de la communication totalement ratée du gouvernement sur l'Astrazeneca, il n'est connu à ce jour qu'un seul effet secondaire : des thromboses. Voici la notice de l'Eviplera que j'ai pris pendant presque 10 ans :
La liste en jaune n'est pas anodine et certains effets secondaires sont très réjouissants.

Les effets secondaires des traitements contre le VIH sont certes moins graves que ceux des premiers traitements mais restent importants. Une liste pareille est peut-être moins grave qu'un cas de thrombose sur plusieurs millions de personnes vaccinnées...

Gouverner par la peur est la pire des méthodes sans oublier le niveau hors norme des communicants de notre cher gouvernement. Un enfant de 4 ans n'aurait pas pu faire pire.