Pourquoi ce blog ?

Parce que je pense qu'un témoignage n'est jamais inutile et que plus personne ne parle de cette saloperie...


jeudi 30 juillet 2015

Les derniers chiffres et une nouvelle thérapie...

Voici donc les résultats...

Mais avant, petite discussion autour de ma mésaventure de la nuit dernière. J'en profite pour noter le lot concerné, si toutefois l'un d'entre vous en entend parler, cela concerne le lot Atripla n° K288824.

Je montre à mon médecin les photos, lui explique le contexte et en particulier la "coïncidence" entre l'apparition de ces boursouflures nocturnes et le fait que c'était une nouvelle boîte de médicaments... Nous sommes d'accord pour dire que la coïncidence est plus que troublante. Je ne crois pas au hasard...

Nous discutons à bâtons rompus sur l'opportunité de changer de traitement, il n'est pas contre. Je lui parle des différentes conversations que j'ai eues avec chacun d'entre vous, de ma crainte de voir une "cartouche" grillée "pour rien", de développer des résistances... Il m'explique que le développement des résistances se fait lorsque les prises ne sont pas régulières. En revanche, lorsque l'on arrête un traitement et que l'on passe à un autre, il n'y a pas de risque.

Il me rassure sur tous ces points et nous décidons de changer de thérapie.

Je passe donc sous Eviplera

Les changements sont les suivants, je passe :
  • D'un traitement à 745.67 € à 756.57 €...
  • D'un cachet de couleur rose à un cachet de couleur rose-violet... La couleur, c'est important...
  • D'une prise tous les soirs à 21 h 45 à une prise tous les matins au petit déjeuner, repas fondamental pour moi que je ne peux pas louper...
  • Mais surtout d'une combinaison Truvada/Sustiva à une combinaison Truvada/Ripilvirine
Donc, plus de Sustiva et donc, normalement, plus d'insomnie et j'avoue que ça, c'est un  point important.

Et voici les derniers chiffres de la prise de sang :
  • La charge virale est toujours indétectable... Ouf...

  •  Le bilan immunitaire : 381 Cd4 avec un ratio à 30 % qui est un super résultat.


  •  Et le ratio Cd4/Globules blancs à 4.6 qui progresse doucement.

En résumé, tout va bien...

Prochaine prise de sang à la fin du mois d'août pour voir comment je réagis au nouveau traitement et résultats juste avant de partir en vacances...

Effets secondaires = 3ème nuit épouvantable...

3 nuits par semaine... Oups, non, 3 nuits d'insomnie... C'est beaucoup moins drôle...

La première nuit, je me suis dit :
"Tu sors de chez le coiffeur, il doit rester des petits cheveux un peu partout..."

La deuxième nuit, je me suis dit :
"Il doit rester des petits cheveux dans le lit, cela explique pourquoi ça te gratte...
En même temps, pourquoi ça ne gratte pas mon mari aussi...
Bon, demain, tous les draps à la machine à laver, à 60° et tout devrait rentrer dans l'ordre..."

Que nenni, hier soir, troisième nuit, les draps sont nickels... Plus aucun risque de trouver des petits cheveux... Ayant peu dormi les 2 précédentes, je décide de prendre un somnifère afin de rattraper le retard (oui, je sais, c'est nul mais à un moment donné, il faut avancer)... Et hop, au lit à 22 h 30, au bout de 5 minutes, je dors profondément...

A 1 h 00 de matin je me réveille avec une sensation extrêmement désagréable :
"Ca me gratte partout, mais quand je dis partout, c'est partout !!!
C'est un peu comme si j'étais tombé tout nu dans un champ d'orties..."

Je tourne et me retourne, impossible de retrouver le sommeil et surtout, la sensation de brûlure, piqûre et autres joyeusetés se font de plus en plus pressantes et désagréables.

Ni tenant plus, j'allume la lumière. Je réveille mon mari au passage et regarde les parties de mon corps les plus douloureuses et voici ce que je trouve (mon mari prend des photos pour plus tard...) - Âmes sensibles s'abstenir :

Il y en a partout. Les démangeaisons sont insupportables. Je décide de prendre une douche (on ne sait jamais), je me badigeonne de Dexeril (on ne sait jamais... deux fois...) mais rien n'y fait... Je me gratte, je me gratte... Si je continue, je vais atteindre l'os (avec la couche de gras que j'ai en ce moment, ça donne une idée de l'intensité des démangeaisons...)

Je décide de regarder la notice de l'Atripla (je garde tout) que je prends depuis un an et voici ce que je trouve :
 
Je me recouche et arrive un deuxième effet étrange : Je me suis levé toutes les dix minutes pour aller aux toilettes. J'ai l'impression d'avoir expulsé au moins 10 litres d'urine... Et comme chacun sait, quand on a envie de pipi, impossible de dormir...

Je finis par m’effondrer de sommeil vers 3 h 00 du matin. Ce supplice aura duré plus de deux heures. Autant dire que lorsque mon simulateur d'aube s'est mis en marche ce matin, je lui aurais bien collé une bonne éclipse totale...

Bref, sachant maintenant d'où cela semble venir et sachant que je vais voir mon médecin ce soir (le hasard faisant parfois bien les choses), j'espère que nous trouverons ensemble une solution durable à ce problème. Je vais débarquer à l'hôpital avec mes photos et ma boite d'Atripla toute neuve. En même temps, ça tombe bien, il voulait changer ma thithérapie...

Et ce matin, au réveil, plus aucune trace de quoi que ce soit… à part une affreuse envie de dormir que je vais me traîner toute la journée, mes 10 cafés quotidiens n'y feront malheureusement pas grand chose.

Ah oui, j'allais oublier : ces problèmes ont démarré à l'ouverture de cette nouvelle boîte d'Atripla lundi soir. La boite est neuve. Depuis plus d'un an maintenant que je prends cela, aucun effet secondaire particulier était à noter. Dois-je y voir un problème de qualité du produit ? Une boîte défectueuse ? A 750 € les 30 cachets, cela serait très dommageable quand même...